Тест-Экспресс Парвовирус/Коронавирус/Лямблии собак (ANIGEN CPV/CCV/Giardia Ag) 5 тестов, BIONOTE
Тест-Экспресс Парвовирус/Коронавирус/Лямблии собак (ANIGEN CPV/CCV/Giardia Ag) 5 тестов, BIONOTE
Только для использования в ветеринарной диагностике.
Принцип метода:
Набор Anigen Rapid CPV/CCV/Giardia Ag основан на методе иммунохроматографии и предназначен для качественного определения парвовируса (CPV) собак, антигена коронавируса (CCV) собак и антигена лямблий в образцах фекалий собак.
На корпусе тестового устройства Anigen Rapid CPV/CCV/Giardia Ag нанесены метки «Т» в зоне появления тестовой линии и «С» в зоне появления контрольной линии. До внесения в тестовое устройство исследуемого образца тестовая и контрольная полосы в окне результатов не видны.
Контрольная полоса является референсной, ее появление в окне результатов обязательно и свидетельствует о правильности проведения теста.
Если в исследуемом образце присутствуют в достаточном количестве выявляемые антигены тестовая линия в окне учета результатов окрашивается в фиолетовый цвет.
Высокоспецифичные антитела к выявляемым антигенам, нанесенные в тестовой зоне устройства, служат для связывания и выявления с высокой точностью антигенов парвовируса собак, коронавируса собак и лямблий в исследуемых образцах.
Материалы, входящие в состав набора:
5 тестов/набор | 10 тестов/набор | |
Тестовое устройство Anigen Rapid CPV/CCV/Giardia Ag | 5 | 10 |
Пробирка с раствором для разведения для антигенов СPV/CCV (P) | 5 | 10 |
Пробирка с раствором для разведения для антигена лямблий (G) | 5 | 10 |
Одноразовый тампон | 10 | 20 |
Одноразовая пипетка-капельница | 10 | 20 |
Инструкция по применению | 1 | 1 |
Необходимые материалы, не входящие в состав набора:
1. Таймер.
Хранение и стабильность:
1. Набор должен храниться при температуре 2-30oC. НЕ ЗАМОРАЖИВАТЬ!
2. Не подвергайте набор воздействию прямых солнечных лучей.
3. Компоненты набора являются стабильными до окончания срока годности, указанного на упаковке.
Меры предосторожности:
1. Набор предназначен только для использования с образцами собак. Не используйте для исследования образцы других животных.
2. Тестовые устройства чувствительны к воздействию влажности и температуры. Выполните тест сразу после извлечения тестового устройства из фольгированной упаковки.
3. Не используйте компоненты набора повторно.
4. При внесении исследуемого образца держите пипетку вертикально.
5. Не прикасайтесь к мембране в окне результатов тестового устройства.
6. Не используйте компоненты набора после окончания срока годности, указанного на упаковке.
7. Не используйте набор с поврежденной упаковкой или в случае нарушения герметичности упаковки.
8. Не смешивайте и не используйте совместно компоненты наборов разных лотов, так как набор реагентов проходит выходной контроль качества как законченная товарная единица.
9. Все образцы должны рассматриваться как потенциально инфекционные. Используйте защитные перчатки при работе с образцами. Тщательно мойте руки после работы
10. Дезактивируйте и утилизируйте все образцы, использованные наборы и потенциально загрязненнее материалы в соответствии с международными и местными нормативно-правовыми актами.
11. Данная тест-система рекомендуется для проведения первичного скрининга антигена и не подходит для контроля лечения и эффективности терапии.
Сбор и хранение исследуемых образцов:
1. Данный тест предназначен для работы с образцами кала собак.
2. Проведите исследование сразу после забора образца.
3. Если образец не исследуются немедленно, его следует хранить при температуре 2-8 °C в течение 24 часов. Для длительного хранения требуется замораживание -20°C и ниже. Перед использованием температуру замороженных образцов следует довести до комнатной (15-30 °C).
4. Для получения корректных результатов важно соблюдать рекомендации по количеству образца (как на рисунке ниже). Чрезмерное количество образца может привести к ложноположительным результатам и медленной миграции образца.
Процедура анализа:
1. Все реагенты и образцы должны быть доведены до комнатной температуры (15-30 °C) перед использованием.
2. Соберите образец кала при помощи двух тампонов.
3. Поместите один тампон с образцом в пробирку с раствором для разведения для антигенов СPV/CCV (P), а другой в пробирку с раствором для разведения для антигена лямблий (G).
Перемешайте до тех пор, пока образец не растворится (приблизительно 10 секунд).
4. Дождитесь оседания крупных частиц образца (1 мин.)
5. Извлеките тестовое устройство из упаковки, помесите на ровную поверхность.
6. Используя одноразовую пипетку-капельницу, отберите супернатант.
7. Внесите по 4 капли супернатанта в каждое окно для внесения образца (S) тестового устройства,
держа пипетку вертикально.
Примечание: используйте разные пипетки для внесения супернатанта из пробирки (Р) и супернатанта из пробирки (G).
8. Включите таймер. Реакционная смесь мигрирует вдоль мембраны. Если вы не увидите миграцию образца в окне результатов через 1 мин после внесения, добавьте еще одну каплю супернатанта в окно для внесения образца.
9. Оцените результат через 5~10 мин. Не проводите оценку результата позже, чем через 20 минут.
Интерпретация результатов:
1. Отрицательный результат - Наличие только контрольной полосы («C»).
2. Положительный результат - Наличие контрольной («C») и соответствующей тестовой («T») полосы в окне результатов указывает на наличие соответствующего выявляемого антигена – CPV, CCV и/или лямблий.
3. Некорректный результат - Отсутствие контрольной полосы («C»).
Получен некорректный результат, образец должен быть исследован повторно.
Ограничения по процедуре анализа:
1. Несмотря на то, что набор Anigen Rapid CPV/CCV/Giardia Ag определяет антигены парвовируса собак, антигены коронавируса (CCV) собак и антигены лямблий с высокой точностью, существует небольшая вероятность получения ложных результатов. При получении несогласующихся результатов могут потребоваться дополнительные клинические/лабораторные исследования.
Как и во всех диагностических тестах, окончательный диагноз не может быть поставлен, исходя из результатов одного исследования. Для корректной постановки диагноза, ветеринар должен принимать во внимание результаты всех клинических и лабораторных исследований и клиническую картину.
2. В окне считывания результатов может наблюдаться незначительная окраска фона розового цвета, что не влияет на точность получаемых результатов.
3. Компания BioNote и ее дистрибьюторы не несут ответственности за неправильное использование теста или неправильную интерпретацию результатов исследования.