БИНОВАК IDD, 50 мл.

Международное непатентованное наименование: коллоидный полисахарид.

Лекарственная форма - раствор для инъекций. Препарат изготовлен из растворимого коллоидного полисахарида - аналога фракции клеточной стенки грибов, в количестве не менее чем 2мг, а также консерванта - тиомерсала и воды для инъекций до 1,0 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой бесцветный или желтовато - соломенного цвета раствор. При хранении препарата допускается образование осадка, который переходит в раствор после тщательного встряхивания.

Срок годности препарата БИНОВАК IDD при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток при температуре от 2°C до 8 °C. Препарат запрещается применять по истечении срока годности.

Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 50 мл (50 профилактических и 10 лечебных доз).

БИНОВАК IDD  хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищённом от света месте. Допускается транспортировка препарата до 10 дней при температуре не выше 25°C. Замораживание препарата не допускается.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

 

Фармакологическая группа: иммуномодуляторы.

Препарат стимулирует адаптивный и модулирует клеточный иммунный ответ у животных и обладает регуляторным действием на воспроизводительные функции за счёт перестройки иммунного ответа. Механизм действия препарата связан с индукцией синтеза эндогенных цитокинов и интерферонов клетками крови. Биологическая активность препарата обусловлена стимуляцией Т-зависимого звена иммунитета, которая проявляется в высвобождении клетками организма фактора некроза опухолей. Препарат угнетает реакции немедленного типа и регулирует реакцию замедленного типа. Препарат вызывает формирование адаптивного и клеточного иммунного ответа у крупного рогатого скота к широкому спектру возбудителей дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза через 21 сутки после первого применения, продолжительностью приблизительно 150 дней. Лечебный эффект препарата наблюдается в течении 30- 40 дней после последнего введения препаратас формированием невосприимчивости к болезни в течении 150 дней.

По своим фарматоксикологическим свойствам препарат относится к 4 классу опасности (малотоксичен).

 

Препарат предназначен для иммунотерапии и иммунопрофилактики дерматитов пальцев, межпальцевого свода и кожного некробактериоза у крупного рогатого скота.

Эффективность препарата зависит от условий содержания животных и современного проведения всех ветеринарно - санитарных мероприятий.

Запрещено применять БИНОВАК IDD истощённым, ослабленным животным. Запрещается применение препарата в дозах, несоответствующих инструкции.

Симптомов проявления побочных явлений не установлено.

Особенностей фармакологического действия на организм животных при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

Особенностей фармакологического действия на организм стельных коров не установлено. Препарат применяют лактирующим животным.

При случайном увеличении интервала между введениями препарата, его следует ввести как можно скорее в предусморенной  дозировке. Нарушение схемы проведения лечебного курса может привести к снижению эффективности лечения.

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии настоящей инструкции, не наблюдается. У отдельных животных возможно формирование припухлости на месте инъекции, самопроизвольно исчезающей через 2 - 5 дней.

Запрещено применять препарат одновременно с перпаратами, содержащими кортикостероиды и антибиотики.

убой животных на мясо разрешается без ограничений. Молоко и субпродукты реализуют и используют без ограничений независимо от сроков применения препарата.