Вакцина ПАСТАНАРМ-8 против пастереллеза и клостридиозов жвачных, 20 мл (10 доз)
Вакцина ПАСТАНАРМ-8 против пастереллеза и клостридиозов жвачных, 20 мл (10 доз)
Общие сведения:
1. Международное непатентованное наименование: вакцина ассоциированная поливалентная против пастереллеза и клостридиозов жвачных инактивированная.
Торговое наименование: «Пастанарм-8».
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Вакцина представляет собой смесь инактивированных формалином анатоксинов, культур бактерий Clostridium и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica.
В 1 см3 (1 доза для ягнят 1-6 месячного возраста, 0,5 дозы для крупного рогатого скота, взрослых овец и ягнят с 6 месячного возраста) содержится культур:
- штамм Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 1 5 8 -3 млрд микробных клеток
- штамм Clostridium perfringens тип С № 3-1500 DLM
- штамм Clostridium perfringens тип D № 213 — 1500 DLM
- штамм Clostridium oedematiens № 34 — 2000 DLM
- штамм Clostridium haemolyticum № 138 — 1000 DLM
- штамм Clostridium septicum № 1098 — 2 млрд
- штамм Clostridium chauvoei R15 — 8 млрд микробных клеток
- штамм Clostridium sordellii № 3 — 4 млрд микробных клеток, с добавлением адъюванта — 6% гидрата окиси алюминия в количестве 20 % к объему вакцины
3. По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от коричневого до серого цвета с однородным рыхлым осадком, который легко разбивается при взбалтывании, образуя равномерную взвесь.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 20 см3 (10 доз для крупного рогатого скота и овец, 20 доз для ягнят с 34 дней — 6 месячного возраста) и по 100 см3 (50 доз для крупного рогатого скота и овец, 100 доз для ягнят с 34 дней — 6 месячного возраста) в стерильные стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укупоренными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной ёмкостью 20 см3 упаковывают в картонные коробки (пачки), снабженные инструкцией по применению.
Коробки (пачки) упаковывают в ящики из гофрированного картона.
Флаконы с вакциной ёмкостью 100 см3 упаковывают в ящики из гофрированного картона, обеспечивающие сохранность препарата при транспортировании.
В каждый ящик вкладывают инструкцию по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2° С до 15 °C
Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя или термоконтейнерах многоразового использования при температуре не выше 25° С при этом срок транспортирования не должен превышать 5 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину во флаконах без маркировки, с нарушением целостности и /или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшуюся замораживанию, а также вакцину, не использованную в течение 12 часов после первого вскрытия флакона, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут.
Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.
В 1 см3 (1 доза для ягнят 1-6 месячного возраста, 0,5 дозы для крупного рогатого скота, взрослых овец и ягнят с 6 месячного возраста) содержится культур:
- штамм Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 1 5 8 -3 млрд микробных клеток
- штамм Clostridium perfringens тип С № 3-1500 DLM
- штамм Clostridium perfringens тип D № 213 — 1500 DLM
- штамм Clostridium oedematiens № 34 — 2000 DLM
- штамм Clostridium haemolyticum № 138 — 1000 DLM
- штамм Clostridium septicum № 1098 — 2 млрд
- штамм Clostridium chauvoei R15 — 8 млрд микробных клеток
- штамм Clostridium sordellii № 3 — 4 млрд микробных клеток, с добавлением адъюванта — 6% гидрата окиси алюминия в количестве 20 % к объему вакцины
Фармакологические свойства:
1. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения.
2. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у овец и крупного рогатого скота, к возбудителям пастереллеза и клостридиозов через 10-12 дней после двукратного введения, продолжительностью не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
1. Вакцина предназначена для профилактической и вынужденной иммунизации против пастереллеза, брадзота, анаэробной энтеротоксемии, злокачественного отека овец, дизентерии ягнят, эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец в угрожаемых и неблагополучных по данным болезням местностях (хозяйствах).
2. Запрещено вакцинировать животных:
- клинически больных и/или истощенных;
- за две недели до и после стрижки или хирургических операций.
3. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды; немедленно обработать кожу 70 % раствором этилового спирта, слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100000-200000 мкг/мл).
При отсутствии антибиотиков в глаза ввести несколько капель 1%-ного раствора азотно-кислого серебра, в нос — 1%-ный раствор протаргола и обратиться в медицинское учреждение.
При случайном введении вакцины человеку место укола необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
В случае розлива вакцины участок пола или почвы заливают 5%-ным раствором хлорамина или едкого натрия.
4. Запрещено вакцинировать животных, в конце последнего месяца стельности/суягности и в течение 10 суток после отела/окота.
5. Вакцинации подлежат клинически здоровые животные:
- крупный рогатый скот в возрасте от 3- х месяцев до 4 лет;
- ягнята с 34 дней до 6 месячного возраста;
- ягнята старше 6 месяцев и овцы за 30 — 45 дней до начала пастбищного сезона и осеннего перегона;
- беременные (стельные, суягные) за 1,5 — 2 месяца до отёла или окота.
Вакцину вводят внутримышечно двукратно крупному рогатому скоту в области крупа, овцам в бедренные мышцы с внутренней поверхности бесшерстной стороны с интервалом 28 — 35 дней.
Животные | Первично | Вторично |
Крупный рогатый скот с 3-х месяцев, взрослые овцы и ягнята с 6 месячного возраста | 2,0 см³ | 2,0 см³ |
Ягнята с 34 дней до 6 — месячного возраста | 1,0 см³ | 1,0 см³ |
Ревакцинируют животных через 12 месяцев, однократно, одной дозой вакцины.
При выявлении в хозяйстве указанных болезней проводят вынужденную внеплановую вакцинацию всего поголовья овец, при этом интервал между инъекциями вакцины может быть сокращен до 12 — 14 дней.
В стационарно неблагополучных хозяйствах крупный рогатый скот и овец ревакцинируют каждые 6 месяцев.
Перед применением и в процессе вакцинации вакцину прогревают на водяной бане до 36 — 37° С в течение 30 минут и тщательно встряхивают до образования однородной взвеси.
Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики, для этого используют стерильные материалы и инструменты.
Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другим дезинфицирующим раствором.
6. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных после введения вакцины возможно повышение температуры тела на 0,5 °C — 1,0 °C и проявление хромоты на конечность, в которую вводили вакцину, проходящие через 3 -4 суток без лечебного вмешательства.
7. Симптомов проявления пастереллеза и клостридиозов крупного рогатого скота и овец или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
8. Запрещается использовать вакцину одновременно с другими иммунобиологическими препаратами, а так же в течение 7 суток до и 14 суток после дегельминтизации.
9. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих введениях вакцины не установлено.
10. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики у крупного рогатого скота и овец против болезней пастереллеза, брадзота, эмфизематозного карбункула, анаэробной энтеротоксемии, злокачественного отека овец и дизентерии ягнят.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
11. Продукты убоя, полученные от вакцинированных животных, используют через 21 день после вакцинации, молоко используют без ограничений.