Вакцина НЕОДИАВАК, 20 мл, флакон 10 доз
Вакцина НЕОДИАВАК, 20 мл, флакон 10 доз
Общие сведения:
1. Торговое наименование: «НЕОДИАВАК».
Международное непатентованное наименование — Вакцина против вирусных и бактериальных кишечных инфекций крупного рогатого скота сорбированная инактивированная.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.
Вакцина изготовлена из инактивированных формалином антигенов: корона- и ротавирусов, адгезивных антигенов эшерихий и анатоксина Clostridium perfringens тип С.
В 2 мл (1 доза) вакцины содержится до инактивации: коронавируса (штамм «2-КЛ-2») с активностью не менее 5,4 lg ТЦД5о/см³- 20%, ротавируса (штамма «РМ») крупного рогатого скота с активностью не менее 6,4 lg ТЦД5о/см³ — 20 %, адгезивных антигенов Е. Coli (штаммов К-99 и F-41) 1:1 — 20 %, штамм Clostridium perfringens тип С № 3 — 2000 DLM — 20 %, геля гидроокиси алюминия — 20 %.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от розового до коричневого цвета с однородным рыхлым осадком, который легко разбивается при встряхивании, образуя гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины — 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 12 часов.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована по 20 см³ (10 доз), 100 см³ (50 доз) в стеклянные и/или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной вместимостью 20 см³ упаковывают в картонные коробки (пачки), снабженные инструкцией по применению.
Коробки (пачки) упаковывают в ящики из гофрированного картона.
Флаконы с вакциной вместимостью 100 см³ упаковывают в ящики из гофрированного картона, обеспечивающие сохранность препарата при транспортировании.
В каждый ящик вкладывают инструкцию по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 15 °C.
Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя или термоконтейнерах многоразового использования при температуре не выше 25 °C, при этом срок транспортирования не должен превышать 5 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом и/или консистенцией содержимого, наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также вакцину, не использованную в течение 12 часов после первого вскрытия флакона, бракуют и обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут.
Утилизация обезвреженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.
В 2 мл (1 доза) вакцины содержится до инактивации: коронавируса (штамм «2-КЛ-2») с активностью не менее 5,4 lg ТЦД5о/см³- 20%, ротавируса (штамма «РМ») крупного рогатого скота с активностью не менее 6,4 lg ТЦД5о/см³ — 20 %, адгезивных антигенов Е. Coli (штаммов К-99 и F-41) 1:1 — 20 %, штамм Clostridium perfringens тип С № 3 — 2000 DLM — 20 %, геля гидроокиси алюминия — 20 %.
Фармакологические свойства:
1. НЕОДИАВАК — вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины.
2. Вакцина обеспечивает формирование колострального иммунитета у новорожденных телят (после выпойки молозива от вакцинированных коров) против корона- и ротавирусной инфекций, колибактериоза и клостридиоза.
Уровень защиты телят зависит от времени выпойки, качества и количества молозива от вакцинированных коров.
Колостральный иммунитет у молодняка развивается после приема молозива и сохраняется в течение 1,5 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
1. Вакцина предназначена для иммунизации здоровых нетелей и стельных коров с целью создания колострального иммунитета у новорожденных телят против корона- и ротавирусных инфекций крупного рогатого скота, эшерихиоза и инфекционной энтеротоксемии.
2. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
3. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении профилактических и лечебных мероприятий с использованием вакцины должны быть обеспечены спецодеждой (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки) и очками закрытого типа.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки рекомендуется промыть большим количеством воды.
При случайном введении вакцины человеку место инъекции необходимо срочно обработать любым антисептиком (5 %-ным раствором йода или 70 %-ным раствором спирта ректификата) и обратиться в медицинское учреждение.
4. Не допускается вакцинация стельных коров и нетелей позже, чем за 3 недели до отела.
5. Вакцинации подлежат стельные коровы и нетели.
Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 21-28 дней в область средней трети шеи в объёме 2 см³ (1 доза).
Вторую дозу вакцины вводят не позднее, чем за 3 недели до отела.
Перед применением вакцину во флаконах подогревают в водяной бане до (36-37) °C и тщательно встряхивают.
При введении вакцины соблюдают правила асептики и антисептики.
Для каждого животного используют отдельную стерильную иглу.
Шприцы и иглы многоразового использования стерилизуют кипячением.
Не допускается применение для стерилизации инструментов химическими дезинфицирующими средствами.
Место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
Первые порции молозива после отела выпаивают новорожденным телятам не позднее 2 часов после рождения.
Далее молозиво и молоко от вакцинированных коров, полученное в первые 6-8 доек после отела, рекомендуется собирать и хранить в охлажденном (при температуре 2-8°С) или замороженном состоянии.
Подогрев или размораживание молозива осуществляют при температуре не выше 42°С.
Сборное молоко и молозиво от вакцинированных новотельных коров (6-8 доек) рекомендуется добавлять каждому теленку по 2,5-3,5 л/сут в течение первой недели жизни.
6. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных вакцина может вызывать кратковременное повышение температуры тела, которая проходит через 24-48 часов без медикаментозного вмешательства.
В месте введения вакцины возможно образование незначительной припухлости, исчезающей самопроизвольно в течение суток.
7. Симптомов проявления корона- и ротавирусной инфекций, колибактериоза и клостридиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
8. Запрещается использовать вакцину совместно с другими иммунобиологическими препаратами, а также введение животным
гипериммунных сывороток или иммунодепрессантов в течение 1 месяца до или после вакцинации и в течение 7 дней до и 14 дней после дегельминтизации.
9. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной и последующих вакцинациях не установлено.
10. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации и выпойки молозива, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики коронавирусной и ротавирусной инфекций, колибактериоза и клостридиоза.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после вакцинации, молоко используют без ограничений.